早些时候，在世界各地寄予厚望的英国疫苗，由于第三期临床试验的不良后果，突然停用，震惊了全世界。现在，受试者第一次披露了不良反应。

英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca)9 月 8 日宣布，由于某研究对象的严重不良反应，它已暂停了新冠肺炎疫苗 AZD 1222 项目的全球疫苗试验。该疫苗已进入最后试验阶段，即第三阶段临床试验，被认为是首批上市的疫苗之一，也是世界上规模最大的预定疫苗。

受试者透露，他在五月开始接种疫苗，但第一次注射 14 小时后开始感冒、头痛、虚弱、发高烧至 39 度。他还发现严重的头痛和疲劳。症状直到两天后才开始缓解，但他仍然感到虚弱。

纽约时报 " 援引消息人士的话说，研究对象可能是横向脊髓炎。到目前为止，该病的具体病因尚不清楚，通常在病毒感染或接种疫苗后，其临床表现主要是脊髓损伤水平以下的瘫痪。

值得一提的是，陈伟的团队在中国取得了很大进展，而 Concieno 的合作疫苗属于 Asconori 疫苗的腺病毒载体路线，但 Concieno 生物技术有限公司首席科学官朱焘博士说，该疫苗目前是安全的，而且是可以获得的。